Юнидокс солютаб при гайморите

Юнидокс Солютаб: эффективное лечение и удобное применение

Юнидокс солютаб при гайморите

Юнидокс Солютаб – эффективный антибактериальный препарат группы тетрациклинов. Его выпускает известная фармацевтическая фирма Astellas Pharma Europe из Нидерландов.

Состав и форма выпуска

Юнидокс Солютаб производится в виде диспергируемых таблеток. Их активным компонентом является доксициклина моногидрат, которого в каждой таблетке в пересчете на доксициклин содержится 100 мг.

Кроме активного вещества в составе имеются и вспомогательные компоненты: сахарин, МКЦ, гипромеллоза, стеарат магния, мелкодисперсная гидроксипропилметилцеллюлоза, моногидрат лактозы.

Эти составляющие лекарства обеспечивают быстрый распад таблеток и освобождение действующего компонента.

Помимо этого, они служат наполнителями таблеток, придают им приятный вкус, обеспечивают равномерное смешивание всех ингредиентов в процессе производства.

Фармацевтическое действие

Доксициклин – антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Он угнетает синтез и метаболизм протеинов, которые содержатся в клеточной мембране микробов. Помимо этого, доксициклин способен нарушать связь РНК с мембранами рибосом. Такое воздействие обеспечивает высокую эффективность лекарства в борьбе со многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Юнидокс Солютаб особо эффективен в отношении микробов, находящихся в стадии деления и роста. При этом практически никакого влияния не оказывает на микроорганизмы, перешедшие в стадию покоя.

Доксициклин быстро всасывается после приема внутрь из желудочно-кишечного тракта. Наибольшее содержание препарата в крови достигается через 2 часа после приема. Период полувыведения лекарственного средства составляет 16-18 часов при однократном приеме и 22-24 часа при повторном употреблении.

Доксициклин обладает свойством проникать через гемато-плацентарный барьер, а также в грудное молоко.

Показания к применению

Согласно инструкции, принимать Юнидокс Солютаб рекомендуется при заболеваниях различных органов и систем, которые были вызваны чувствительными к доксициклину бактериями. К ним относятся:

  • синусит;
  • трахеит;
  • пневмония;
  • бронхит;
  • тонзиллит;
  • отит;
  • фарингит;
  • абсцесс легкого;
  • цистит;
  • уретрит;
  • простатит;
  • пиелонефрит;
  • урогенитальный микоплазмоз;
  • неосложненная гонорея;
  • сифилис;
  • эндометрит;
  • холецистит;
  • гастроэнтероколит;
  • диарея путешественников;
  • хламидиоз;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • остеомиелит;
  • перитонит;
  • сепсис;
  • лептоспироз;
  • инфекции глаз и др.

Оправдано ли применение при гайморите

Юнидокс Солютаб достаточно часто применяется при гайморите. Он особенно эффективен при гайморитах, вызванных Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, а также атипичными возбудителями Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

Пи этом следует отметить, что Юнидокс Солютаб не является препаратом первой линии для лечения этого заболевания. Все же он несколько уступает эффективностью средствам группы пенициллинов и макролидов, поэтому применяется при невозможности приема последних. Такой причиной могут послужить:

  • аллергия и гиперчувствительность к макролидам и пенициллинам;
  • устойчивость штаммов, вызвавших гайморит, к действию лекарств первой линии;
  • подозрение на атипичную инфекцию.

Еще одной важной особенностью препарата является его отличная проницаемость в ткани и жидкости организма, что очень важно при гайморите.

Наиболее правильным решением при выборе подходящего средства при гайморите является проведение бактериологического посева на определение чувствительности микробов к препарату. Если такая чувствительность подтверждена к Юнидоксу Солютабу, то его применение полностью оправдано.

Возможные последствия применения

Юнидокс Солютаб довольно хорошо переносится пациентами. Но, как и любое иное лекарственное средство, препарат способен вызывать развитие нежелательных эффектов. Во время приема могут наблюдаться следующие побочные действия Юнидокс Солютаб:

  • тошнота;
  • диарея;
  • анорексия;
  • ангионевротический отек;
  • окрашивание языка в черный цвет;
  • крапивница;
  • гемолитическая анемия;
  • сыпь;
  • кандидоз;
  • холестаз;
  • поражение печени;
  • тромбоцитопения;
  • вестибулярные нарушения;
  • замедление остеогенеза.

Противопоказания

Использование этого лекарственного средства в лечебных целях запрещено:

  • при гиперчувствительности к веществам группы тетрациклинов, а также к любому из составляющих лекарства;
  • при порфирии;
  • при наличии тяжелых патологий печени и почек;
  • во время грудного вскармливания и беременности;
  • в возрасте до 8 лет.

Как принимать

Прием препарата должен осуществляться только по назначению врача.

Продолжительность курса лечения и дозы применения подбираются в индивидуальном порядке с учетом вида заболевания, тяжести патологического процесса, возраста пациента и наличия у него сопутствующих заболеваний. В среднем курс лечения составляет от 5 до 10 дней. Прием таблеток чаще всего назначается 1 раз в день, в редких случаях – 2 раза.

Удобство применения таблеток Юнидокс Солютаб заключается в возможности их различного приема. Таблетки можно глотать целиком, запивая водой, можно разжевывать или разводить в воде перед употреблением.

При этом важно придерживаться рекомендуемых врачом доз и принимать их через равные промежутки времени. Для уменьшения раздражения слизистой желудка и пищевода пить таблетки лучше в положении стоя с достаточным количеством воды. Рекомендуется осуществлять прием лекарства во время еды.

Особенности применения

Лекарственное средство может вызывать фотодерматит, поэтому необходимо избегать длительного пребывания на солнце во время лечения и в течении нескольких дней по его завершению.

Во время терапии лекарством возможно развитие суперинфекции, спровоцированной нечувствительными к нему штаммами бактерий. Если это произошло, то следует незамедлительно прекратить прием таблеток Юнидокс Солютаб и начать соответствующее лечение.

При применении препарата длительное время необходимо контролировать состояние почек, печени и лабораторные показатели крови.

При длительной терапии антибиотиком возможно развитие дисбактериоза и гиповитаминоза.

В некоторых случаях на фоне лечения либо в течение 2-3 недель после его завершения возможно развитие диареи, спровоцированной Clostridium dificilе. Если степень диареи легкая, то достаточно отмены препарата и приема Колестипола или Колестирамина. В более тяжелых случаях потребуется восстановление водно-электролитного баланса и прием Метронидазола либо Ванкомицина.

Применение в детском возрасте

Доксициклин, содержащийся в Юнидокс Солютаб, нарушает развитие костей и зубов. К тому же он приводит к необратимому изменению цвета зубов и развитию гипоплазии эмали. Поэтому его применение запрещено в педиатрии. Разрешен прием лекарства только по достижению 8-летнего возраста.

Применение при беременности и лактации

Таблетки Юнидокс Солютаб запрещено принимать во время беременности. Антибиотик тетрациклиновой группы Юнидокс Солютаб имеет способность проникать через гемато-плацентарный барьер.

При этом оказывается негативное влияние на развитие плода, что проявляется угнетением остеогенеза.

Кроме того, применение этого лекарства негативно сказывается и на организме женщины из-за повышенного риска серьезных поражений печени.

Перед назначением Юнидокс Солютаб следует удостовериться в отсутствии беременности.

Во время грудного вскармливания прием лекарства также запрещен. Это объясняется тем, что доксициклин проникает в грудное молоко и оказывает негативное влияние на развитие костной ткани грудничка. Если прием антибиотика этой группы необходим, то следует прекратить вскармливание на период лечения и полного выведения препарата из организма.

Если нарушены функции печени или почек

Прием лекарства запрещен при серьезных нарушениях функционирования печени и почек. При более легких формах нарушений функций печени требуется уменьшение дозы приема.

Алкоголь и препарат

Запрещено одновременное употребление спиртных напитков вместе с лекарством. Такое сочетание взаимно усиливает токсическое действие на печень и может вызвать развитие токсического гепатита. Помимо этого, уменьшается лечебное действие доксициклина. Желательно не употреблять алкоголь ранее, чем спустя неделю по завершению лечения.

Сочетание с другими лекарственными средствами

При назначении Юнидокс Солютаб одновременно с эстрогенсодержащими контрацептивами снижается надежность их контрацепции и увеличивается риск ациклических кровотечений.

Необходим перерыв не менее 3 часов после приема антацидов и магнийсодержащих слабительных, так как они снижают эффективность доксициклина.

При одновременном приеме снижает эффективность антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Передозировка

Если произошел прием слишком больших доз лекарства, то возможно развитие передозировки. При этом наблюдается тошнота, рвота, диарея, головокружение. В таких случаях необходимо немедленно обратиться в лечебное учреждение за помощью, выполнить промывание желудка и принять сорбентное средство. Дальнейшая терапия осуществляется в зависимости от симптомов.

Аналоги

Аналоги Юнидокс Солютаб, совпадающие с ним по группе и действующему веществу:

  • Доксициклин;
  • Доксибене;
  • Вибрамицин;
  • Моноклин;
  • Доксилан;
  • Видокцил;
  • Доксал.

Источник: https://gaimorit-sl.ru/preparaty/tabletki/yunidoks-solyutab.html

Юнидокс солютаб

Юнидокс солютаб при гайморите
– доксициклин (в форме моногидрата) (doxycycline)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой “173” (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.

1 таб.
доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 45 мг, сахарин – 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) – 18.75 мг, гипромеллоза – 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) – 0.625 мг, магния стеарат – 2 мг, лактозы моногидрат – до 250 мг.

10 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Дозировка

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни – по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) – 1-2 раза/сут.

Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни – 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) – 1-2 раза/сут.

Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь – 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения – 300 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

Описание препарата Юнидокс солютаб основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/unidox_solutab/

Юнидокс Солютаб® (Unidox Solutab®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Юнидокс солютаб при гайморите

Последняя актуализация описания производителем 05.10.2009

Рекомендуется более полная информация:

Доксициклин* (Doxycycline*) J01AA02 Доксициклин

Таблетки диспергируемые1 табл.
доксициклина моногидрат100 мг
(в пересчете на доксициклин)
вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской — на другой.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие — бактериостатическое, антибактериальное.

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.

, Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp.

(включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp.

, Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Всасывание

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.

Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст.

 — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч.

легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

гиперчувствительность к тетрациклинам;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

порфирия;

беременность;

грудное вскармливание;

возраст до 8 лет.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ®принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (Cl креатинина

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6622.htm

ДокторМедик
Добавить комментарий